Favipiravir, Fujifilm Toyama Chemical Co. Ltd., Japan के Fujifilm Corporation की सहायक कंपनी एविगन का एक सामान्य संस्करण है।

कंपनी ने एक बयान में कहा है कि ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स ने एंटीवायरल टैबलेट फेवीपिरवीर पर भारत में फेज -3 क्लिनिकल ट्रायल शुरू किया है, जिसके लिए इसे अप्रैल के आखिर में दवा नियामक डीसीजीआई से मंजूरी मिल गई है।

भारत में COVID-19 रोगियों के लिए फेवीपिरवीर पर चरण -3 नैदानिक ​​परीक्षण शुरू करने वाली ग्लेनमार्क भारत की पहली कंपनी है।

Favipiravir, Fujifilm Toyama Chemical Co. Ltd., Japan के Fujifilm Corporation की सहायक कंपनी एविगन का एक सामान्य संस्करण है।

क्लिनिकल परीक्षण शुरू हो गए हैं और भारत के 10 प्रमुख सरकारी और निजी अस्पतालों में अध्ययन के लिए दाखिला लिया जा रहा है।

ग्लेनमार्क का अनुमान है कि अध्ययन जुलाई / अगस्त 2020 तक पूरा हो जाएगा। इसने अपने इन-हाउस आरएंडडी टीम के माध्यम से उत्पाद के लिए एपीआई और फॉर्मूले विकसित किए हैं।

फेवीपिरविर ने इन्फ्लूएंजा वायरस के खिलाफ गतिविधि का प्रदर्शन किया है और उपन्यास इन्फ्लूएंजा वायरस के संक्रमण के उपचार के लिए जापान में अनुमोदित किया गया है।

यदि अणु का व्यवसायीकरण किया जाता है, तो भारत में ब्रांड नाम ‘FabiFlu’ के तहत विपणन किया जाएगा।

मोनिका टंडन, उपाध्यक्ष और प्रमुख, नैदानिक ​​विकास, वैश्विक विशेषता / ब्रांडेड पोर्टफोलियो, ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड, ने कहा, “ग्लेनमार्क के बाहर और बाहर दोनों में कई स्वास्थ्य और चिकित्सा विशेषज्ञ, इस बात को देखने के लिए उत्सुक हैं कि एफवीआईपीवीर का सीओवीआईडी ​​पर क्या प्रभाव है? 19 मामले। ”

“हम मानते हैं कि अध्ययन के परिणाम महत्वपूर्ण होंगे क्योंकि वर्तमान में वायरस के लिए कोई प्रभावी उपचार नहीं है,” उसने कहा।

“इन परीक्षणों से हमें जो डेटा मिलता है, वह हमें COVID-19 उपचार और प्रबंधन के संबंध में एक स्पष्ट दिशा में इंगित करेगा,” सुश्री टंडन ने कहा।

सुजेश वासुदेवन, अध्यक्ष, भारत निर्माण, मध्य पूर्व और अफ्रीका, ग्लेनमार्क फार्मास्यूटिकल्स लिमिटेड ने कहा, “हमारा प्रयास है कि जल्द से जल्द COVID-19 रोगियों के लिए एक उपचार शुरू किया जाए और महामारी के प्रसार को नियंत्रित किया जाए।”

उन्होंने कहा, “अगर क्लिनिकल परीक्षण सफल होते हैं तो हम देश भर में उत्पाद की पहुंच सुनिश्चित करने के लिए हर संभव प्रयास करेंगे।”

अनुमोदित नैदानिक ​​परीक्षण प्रोटोकॉल के अनुसार, हल्के से मध्यम सीओवीआईडी ​​-19 वाले 150 विषयों को 1: 1 अनुपात में अध्ययन में यादृच्छिक रूप से मानक सहायक देखभाल या स्टैंडअलोन मानक सहायक देखभाल के साथ फेविपिरविर में किया जाएगा।

उपचार की अवधि अधिकतम 14 दिन है और अध्ययन की कुल अवधि यादृच्छिकता से अधिकतम 28 दिन होगी